考频 ★★★选择题约3~6分+渗透工艺流程/实验大题题型:STSE选择/性质正误判断/框图推断/气体制备综合/与量有关产物判断教材:必修第一册 第二、三章(钠氯铁铝);必修第二册 第五章(硫氮)、第八章(化学与可持续发展)
一、思维导图总览(交互式,可缩放折叠)
二、详细讲义
模块一 钠及其化合物 ★★★
1.1 钠单质(Na)
【核心概念】钠位于第三周期ⅠA族,最外层1个电子,是典型的活泼金属(强还原剂),化合价只有+1价;银白色金属,质软(可用刀切)、密度比水小(0.97 g/cm³)、熔点低(97.8℃)。
【关键内容】钠与水反应(现象描述必考)
2Na + 2H₂O = 2NaOH + H₂↑
- 现象"五字诀"——浮、熔、游、响、红:浮(密度小于水)、熔(反应放热且钠熔点低)、游(生成气体推动)、响(反应剧烈)、红(加酚酞后溶液变红,生成碱);
- 本质:Na失电子作还原剂,H₂O中+1价H得电子生成H₂;离子方程式 2Na+2H₂O=2Na⁺+2OH⁻+H₂↑(Na不能置换出盐溶液中的金属,如投入CuSO₄溶液先与水反应,现象仍"浮熔游响",同时生成蓝色Cu(OH)₂沉淀);
- 与O₂反应:条件不同产物不同——常温生成白色Na₂O、加热(点燃)生成淡黄色Na₂O₂,说明条件控制产物;
- 保存:浸于煤油(或石蜡油)中,隔绝空气和水(Na不与煤油反应、密度大于煤油沉在底部);
- 钠着火用沙土扑灭,严禁用水或CO₂灭火器(2Na₂O₂+2CO₂会产生O₂助燃)。
【易错陷阱】①钠投入盐溶液(如CuSO₄)误以为置换出铜——实际先与水反应;②钠与O₂无论条件都写Na₂O₂——常温产物是Na₂O;③用泡沫灭火器灭钠火——错误,会加剧燃烧;④钠保存在CCl₄中——错,Na密度小于CCl₄会浮在上面。
【答题规范】现象描述话术:"钠浮在水面上,熔成小球,四处游动,发出嘶嘶响声,滴加酚酞后溶液变红"——五个采分点一个不能少。
1.2 氧化钠与过氧化钠(Na₂O / Na₂O₂)
【关键内容】两类氧化物对比
| 项目 | Na₂O(白色) | Na₂O₂(淡黄色) |
| 氧元素价态 | −2价 | −1价 |
| 类别 | 碱性氧化物 | 过氧化物(不是碱性氧化物) |
| 与水反应 | Na₂O+H₂O=2NaOH | 2Na₂O₂+2H₂O=4NaOH+O₂↑ |
| 与CO₂反应 | Na₂O+CO₂=Na₂CO₃ | 2Na₂O₂+2CO₂=2Na₂CO₃+O₂ |
| 用途 | — | 供氧剂(呼吸面具、潜水艇)、漂白剂、强氧化剂 |
2Na₂O₂ + 2H₂O = 4NaOH + O₂↑
2Na₂O₂ + 2CO₂ = 2Na₂CO₃ + O₂
2Na + O₂ =(△)= Na₂O₂; 4Na + O₂ = 2Na₂O(常温)
- 电子转移(必背):Na₂O₂与H₂O或CO₂的反应均为歧化反应,−1价氧一部分升0价生成O₂、一部分降−2价进NaOH/Na₂CO₃——1 mol Na₂O₂反应转移1 mol电子,生成0.5 mol O₂;
- 强氧化性漂白:Na₂O₂能使品红褪色(氧化型,不可逆),与HClO漂白原理同类;与SO₂的化合型漂白区分(见3.2漂白对比表);
- Na₂O₂作供氧剂的优点:吸收CO₂同时放出O₂,不需外加能源。
【易错陷阱】①认为1 mol Na₂O₂转移2 mol电子——错,是1 mol;②把Na₂O₂当碱性氧化物——它是过氧化物;③Na₂O₂漂白写"化合型可逆"——氧化型漂白加热不恢复;④Na₂O₂与CO₂反应标电子转移时,O₂中的氧全部来自Na₂O₂,Na₂CO₃中的氧一半来自CO₂。
【答题规范】写Na₂O₂方程式时条件栏不标"点燃/△"也可(常温即反应),但现象"放热、有气泡、产生使带火星木条复燃的气体"要完整表述。
1.3 碳酸钠与碳酸氢钠(Na₂CO₃ vs NaHCO₃)★★★
【关键内容】全面对比表(选择题直接考)
| 项目 | Na₂CO₃(纯碱/苏打) | NaHCO₃(小苏打) |
| 水溶液碱性 | 较强(同浓度pH更大) | 较弱 |
| 热稳定性 | 很稳定,加热不分解 | 不稳定:2NaHCO₃=(△)=Na₂CO₃+CO₂↑+H₂O |
| 与盐酸反应 | Na₂CO₃+2HCl=2NaCl+H₂O+CO₂↑(先慢后快) | NaHCO₃+HCl=NaCl+H₂O+CO₂↑(立即剧烈) |
| 与同浓度盐酸反应速率 | 慢(HCO₃⁻更快) | 快 |
| 与NaOH反应 | 不反应 | NaHCO₃+NaOH=Na₂CO₃+H₂O |
| 与CaCl₂溶液 | 生成白色CaCO₃沉淀 | 无明显现象(鉴别用) |
| 相互转化 | 通入足量CO₂:Na₂CO₃+CO₂+H₂O=2NaHCO₃ | 加热分解或加适量NaOH |
| 用途 | 制玻璃、洗涤、造纸 | 发酵粉、治胃酸、灭火剂原料 |
Na₂CO₃ + CO₂ + H₂O = 2NaHCO₃
2NaHCO₃ =(△)= Na₂CO₃ + CO₂↑ + H₂O
NaHCO₃ + NaOH = Na₂CO₃ + H₂O
【题型突破】鉴别三法
- 加热法:加热产生使澄清石灰水变浑浊气体的为NaHCO₃;
- CaCl₂(或BaCl₂)溶液法:产生白色沉淀的是Na₂CO₃,无现象的是NaHCO₃——注意不能用Ca(OH)₂溶液,两者均产生白色沉淀(HCO₃⁻与OH⁻反应生成CO₃²⁻再沉淀);
- 同浓度测pH/与同浓度盐酸比速率:pH大/反应慢的是Na₂CO₃。
【易错陷阱】①用Ca(OH)₂或Ba(OH)₂鉴别两者——错,都生成白色沉淀;②"Na₂CO₃俗称纯碱,它是碱"——错,是盐,水溶液因CO₃²⁻水解显碱性;③等质量与足量盐酸反应,NaHCO₃放CO₂更多(摩尔质量小、物质的量大);④NaHCO₃与CaCl₂混合写沉淀方程式——不反应。
1.4 侯氏制碱法(联合制碱法)★★★
【核心概念】向饱和食盐水中先通NH₃再通CO₂,析出溶解度较小的NaHCO₃晶体,过滤后煅烧得Na₂CO₃;母液中的NH₄Cl可作化肥——实现NaCl与NH₃的联合利用,提高原子利用率。
【关键内容】
NaCl + NH₃ + CO₂ + H₂O = NaHCO₃↓ + NH₄Cl
2NaHCO₃ =(△)= Na₂CO₃ + CO₂↑ + H₂O(CO₂循环利用)
- 先通NH₃后通CO₂的原因(高频简答):NH₃极易溶于水(1体积水溶700体积NH₃),先通NH₃使饱和食盐水显碱性,再通CO₂时碱性环境有利于CO₂的吸收,从而析出更多的NaHCO₃;若先通CO₂,CO₂在水中溶解度小,产率低;
- 析出NaHCO₃而非Na₂CO₃的原因:相同条件下NaHCO₃溶解度较小;
- 向母液加NaCl细粉并通NH₃,可使NH₄Cl结晶析出(提高利用率)。
【答题规范】简答题话术:"先通NH₃,因NH₃极易溶于水形成碱性溶液,有利于充分吸收CO₂,提高NaHCO₃产率"。
1.5 焰色试验 ★★
【关键内容】
- 钠元素——黄色;钾元素——紫色(必须透过蓝色钴玻璃观察,滤去钠的黄色光干扰);
- 焰色试验是物理变化(电子跃迁发光,无新物质生成),可用于检验金属元素(不论单质、化合物均显色);
- 操作:铂丝(或光洁无锈铁丝)用盐酸洗净(氯化物易挥发),在火焰上灼烧至无色,再蘸取样品灼烧观察。
【易错陷阱】①把焰色试验当化学变化——物理变化;②观察钾焰色不透过蓝色钴玻璃——会被微量钠的黄色掩盖;③用硫酸洗铂丝——错,硫酸盐难挥发;④焰色试验只能检验元素种类,不能检验是单质还是化合物。
模块二 氯及其化合物 ★★★
2.1 氯气(Cl₂)
【核心概念】黄绿色、有刺激性气味的有毒气体,密度大于空气,可溶于水(1体积水约溶2体积Cl₂),易液化;强氧化性,作氧化剂时自身被还原为Cl⁻。
【关键内容】三条主线反应
与金属:2Fe + 3Cl₂ =(点燃)= 2FeCl₃(棕褐色烟);Cu+Cl₂=(点燃)=CuCl₂(棕黄色烟)
与水:Cl₂ + H₂O ⇌ HCl + HClO(可逆,氯水呈浅黄绿色)
与碱制漂白液:Cl₂ + 2NaOH = NaCl + NaClO + H₂O(尾气吸收同理)
与碱制漂白粉:2Cl₂ + 2Ca(OH)₂ = CaCl₂ + Ca(ClO)₂ + 2H₂O
- 与Fe反应不论Cl₂量多少都只生成FeCl₃——Cl₂氧化性足够强;而Fe与盐酸/稀硫酸生成Fe²⁺,与S生成FeS,对比记忆"氧化剂强弱决定产物价态";
- 工业制氯气(氯碱工业):2NaCl+2H₂O=(通电)=2NaOH+H₂↑+Cl₂↑(联动专题一电化学);
- 实验室制法:MnO₂+4HCl(浓)=(△)=MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O(联动专题七);
- 闻气味方法:用手在瓶口轻轻扇动,仅使极少量气体飘入鼻孔;Cl₂泄漏可用蘸有肥皂水或NaOH溶液的毛巾捂住口鼻,逆风逃离。
【易错陷阱】①Fe与Cl₂生成FeCl₂——错,无论量多少都是Fe³⁺;②把Cl₂与水的反应写成不可逆——是可逆反应;③漂白粉"有效成分是CaCl₂和Ca(ClO)₂混合物"表述没错,但问"有效成分"只答Ca(ClO)₂;④1 mol Cl₂与足量Fe反应转移3 mol电子——错,转移2 mol(Cl₂→2Cl⁻)。
2.2 氯水的成分与多重性质("三分四离")★★★
【关键内容】新制氯水中含三种分子(Cl₂、HClO、H₂O)和四种离子(H⁺、Cl⁻、ClO⁻、OH⁻);由此决定氯水的多重性质,题型中"加氯水出现某现象"要对号入座:
| 性质 | 对应粒子 | 典型现象/应用 |
| 酸性 | H⁺、HCl | 使紫色石蕊先变红;与活泼金属、碳酸盐反应 |
| 漂白性 | HClO | 使石蕊"先变红后褪色"、使品红褪色(不可逆) |
| 强氧化性 | Cl₂、HClO | 氧化Fe²⁺→Fe³⁺、SO₂、I⁻等 |
| Cl⁻的检验 | Cl⁻ | 加AgNO₃生成白色AgCl沉淀 |
- 久置氯水:HClO见光分解,Cl₂+H₂O平衡右移,最终变为稀盐酸(失去漂白性);
- 新制氯水保存:棕色瓶、冷暗处(防HClO分解);不能用pH试纸测新制氯水pH(HClO会漂白试纸)。
【易错陷阱】①氯水使石蕊"变红"与"褪色"的粒子混——变红是H⁺、褪色是HClO,答题要分开写;②氯水与AgNO₃产生白色沉淀即证明氯水中含Cl⁻,该Cl⁻来自Cl₂与H₂O的反应产物HCl——答题时说清来源;③用pH试纸测定新制氯水的pH——被漂白读数不准。
2.3 次氯酸与漂白粉 ★★★
【关键内容】HClO三性
2HClO =(光照)= 2HCl + O₂↑(故氯水用棕色瓶保存)
Ca(ClO)₂ + CO₂ + H₂O = CaCO₃↓ + 2HClO(漂白粉生效原理)
- 弱酸性:酸性比碳酸还弱(强酸制弱酸的反向应用:CO₂通入Ca(ClO)₂溶液能制出HClO);
- 强氧化性(漂白、杀菌消毒):氧化型漂白,不可逆,漂白原理与Na₂O₂同类;
- 不稳定性(见光分解):故漂白粉应密封、避光保存;
- 漂白粉失效过程:空气中的CO₂与H₂O使Ca(ClO)₂转化为HClO,HClO再分解而失效——所以漂白粉久置后加盐酸不再产生大量Cl₂、漂白力下降。
【答题规范】写漂白粉生效方程式时注意:CO₂少量时生成CaCO₃沉淀;题目给"过量CO₂"则应写Ca(ClO)₂+2CO₂+2H₂O=Ca(HCO₃)₂+2HClO——看清量的限定。
2.4 卤素递变性与卤素离子检验 ★★
【关键内容】
- 氧化性(单质):F₂ > Cl₂ > Br₂ > I₂;对应阴离子还原性:I⁻ > Br⁻ > Cl⁻ > F⁻;
- 置换反应(强制弱):Cl₂+2Br⁻=2Cl⁻+Br₂、Cl₂+2I⁻=2Cl⁻+I₂、Br₂+2I⁻=2Br⁻+I₂(均可写成离子方程式);
- 特征颜色:Br₂水溶液橙(红)色、Br₂的CCl₄溶液橙红色;I₂水溶液棕黄色、I₂的CCl₄溶液紫红色;I₂遇淀粉变蓝(检验I₂或淀粉);
- AgX检验:Cl⁻+Ag⁺=AgCl↓(白色);Br⁻+Ag⁺=AgBr↓(淡黄);I⁻+Ag⁺=AgI↓(黄色);三者均不溶于稀硝酸(先加稀硝酸酸化排除CO₃²⁻等干扰);
- AgBr、AgI有感光性(见光分解),AgBr用于照相底片、AgI用于人工降雨。
【易错陷阱】①还原性顺序写反(I⁻最强);②萃取剂选酒精——错,酒精与水互溶不能作萃取剂(应用CCl₄或苯);③把Br₂水颜色写成红棕——Br₂水是橙色,红棕色是NO₂/液溴蒸气的颜色;④AgX溶于氨水与否不作高中要求,别自编性质。
模块三 硫及其化合物 ★★★
3.1 二氧化硫(SO₂)——性质最丰富的酸性氧化物
【核心概念】无色、有刺激性气味的有毒气体,密度大于空气,易溶于水(1体积水约溶40体积);硫为+4价,处于中间价态,故SO₂既有氧化性又有还原性,但以还原性为主。
【关键内容】四重性质
与水:SO₂ + H₂O ⇌ H₂SO₃(亚硫酸,中强酸)
与碱:SO₂(少量)+2NaOH=Na₂SO₃+H₂O;SO₂(过量)+NaOH=NaHSO₃
还原性:SO₂ + Br₂ + 2H₂O = H₂SO₄ + 2HBr(溴水褪色)
5SO₂ + 2KMnO₄ + 2H₂O = K₂SO₄ + 2MnSO₄ + 2H₂SO₄(酸性KMnO₄褪色)
催化氧化:2SO₂ + O₂ ⇌(催化剂,△) 2SO₃
氧化性(仅对H₂S):SO₂ + 2H₂S = 3S↓ + 2H₂O(淡黄色浑浊)
- 漂白性:使品红溶液褪色,加热后恢复红色(化合型漂白,与有色物质生成不稳定的无色化合物);
- 检验SO₂的特效试剂是品红——SO₂与CO₂混合时用品红(不能用澄清石灰水,两者都使其变浑浊);
- SO₂是大气污染物,是酸雨(pH<5.6)的主要成因之一;
- SO₂也能漂白某些有色物质(如纸浆、草帽),但不能漂白石蕊试液(只变红不褪色——与Cl₂的"先红后褪"对比)。
【易错陷阱】①把SO₂使溴水/KMnO₄褪色说成漂白性——错,这是还原性(被氧化为SO₄²⁻),褪色不可逆;只有使品红褪色才体现漂白性;②SO₂与BaCl₂溶液反应生成BaSO₃沉淀——错,弱酸不能制强酸,不反应(通入氧化性气体或加碱后才沉淀);③SO₂漂白草帽写"氧化漂白"——化合型,加热复原;④"SO₂通入Ba(NO₃)₂溶液产生白色沉淀"证明SO₂酸性——错,那是SO₂被NO₃⁻/H⁺氧化为SO₄²⁻生成BaSO₄,体现还原性。
3.2 三种漂白原理对比表(年年考)★★★
【关键内容】
| 类型 | 代表物质 | 原理 | 是否可逆 | 实例现象 |
| 氧化型漂白 | HClO、Na₂O₂、H₂O₂、O₃、浓HNO₃ | 强氧化性把有色物质氧化为无色物质 | 不可逆(加热不恢复) | 氯水/Na₂O₂使品红褪色后加热不恢复 |
| 化合型漂白 | SO₂ | 与有色物质化合生成不稳定的无色化合物 | 可逆(加热恢复) | SO₂使品红褪色,加热恢复红色 |
| 吸附型漂白 | 活性炭、胶体 | 物理吸附有色物质 | —(物理变化) | 活性炭使红墨水褪色 |
【答题规范】比较话术:"SO₂与有色物质化合生成不稳定的无色物质,属化合型漂白,加热后恢复原色;而氯水(HClO)是强氧化性氧化有色物质,属氧化型漂白,不可逆"。SO₂不能漂白酸碱指示剂,Cl₂能(先变红后褪)。
3.3 浓硫酸的三大特性 ★★★
【关键内容】
吸水性:作干燥剂(不能干燥NH₃、H₂S、HBr、HI)
脱水性:C₁₂H₂₂O₁₁ =(浓H₂SO₄)= 12C + 11H₂O(蔗糖炭化)
与Cu:Cu + 2H₂SO₄(浓) =(△)= CuSO₄ + SO₂↑ + 2H₂O
与C:C + 2H₂SO₄(浓) =(△)= CO₂↑ + 2SO₂↑ + 2H₂O
- 吸水性 vs 脱水性:吸水性吸收现成的水(晶体、气体中的水);脱水性把有机物中的H、O按2:1比例"脱"出来(本身无水);
- Cu与浓硫酸反应的电子账(高频):2 mol H₂SO₄中只有1 mol作氧化剂(被还原为SO₂),另1 mol表现酸性(生成CuSO₄)——被还原的硫酸占参加反应硫酸的1/2;
- 常温下Fe、Al遇浓硫酸/浓硝酸钝化(表面生成致密氧化膜)——是化学变化,故可用铁罐贮运浓硫酸(加热则反应);
- 随反应进行硫酸变稀后,Cu与稀硫酸不再反应(反应停止),所以1 mol Cu不能完全消耗2 mol浓硫酸;
- 检验C与浓硫酸反应产物:先无水CuSO₄验水,再品红验SO₂,再酸性KMnO₄除SO₂,再品红验SO₂除尽,最后澄清石灰水验CO₂。
【题型突破】浓硫酸稀释酸入水、沿器壁、不断搅拌(切不能水入酸——水密度小浮在酸面,溶解放热剧烈沸腾造成酸液飞溅)。
【易错陷阱】①把钝化说成"物理变化"——化学变化;②Cu+浓硫酸写稀硫酸的方程式(两者不反应)或漏△条件;③说浓硫酸能干燥H₂S、HBr——会被氧化,不能;④"吸水性"与"脱水性"现象对号错误:蓝矾变白是吸水性,蔗糖变黑是脱水性;⑤SO₂与CO₂同时存在时先用品红验SO₂再除尽后验CO₂,顺序颠倒则CO₂检验被干扰。
3.4 硫酸根检验与硫酸工业 ★★★
【关键内容】SO₄²⁻检验(顺序不能错)
先加足量稀盐酸酸化(无现象,排除CO₃²⁻、SO₃²⁻、Ag⁺干扰)
再滴加BaCl₂溶液,若产生白色沉淀(BaSO₄),则含SO₄²⁻
- 为什么先加盐酸:排除CO₃²⁻(BaCO₃白)、SO₃²⁻(BaSO₃白)、Ag⁺(AgCl白)等的干扰;若先加BaCl₂再加盐酸,则无法区分沉淀是BaSO₄还是其他;
- 不能用稀硝酸酸化——NO₃⁻会把SO₃²⁻氧化为SO₄²⁻造成误判;
- 现象话术:"先加盐酸酸化无现象,再加BaCl₂产生白色沉淀"。
【关键内容】硫酸工业三反应(接触法)
① 4FeS₂ + 11O₂ =(高温)= 2Fe₂O₃ + 8SO₂(沸腾炉,煅烧黄铁矿)
② 2SO₂ + O₂ ⇌(V₂O₅,△) 2SO₃(接触室,可逆反应)
③ SO₃ + H₂O = H₂SO₄(吸收塔,实际用98.3%浓硫酸吸收防酸雾)
- SO₃不能用水直接吸收(形成酸雾降低吸收率),工业上用98.3%浓硫酸吸收;
- ②为可逆反应,SO₂转化率不可能100%,采用"过量空气、适当温度(约450℃)、V₂O₅催化剂"提高产率(联动化学平衡)。
模块四 氮及其化合物 ★★★
4.1 氨与铵盐(NH₃ / NH₄⁺)
【核心概念】无色、有刺激性气味的气体,密度小于空气,极易溶于水(1体积水约溶700体积),水溶液为氨水(弱碱性,NH₃·H₂O ⇌ NH₄⁺+OH⁻);NH₃是中学阶段唯一的碱性气体,也是常见的氢键分子(沸点反常高于同族)。
【关键内容】实验室制法与收集(工艺流程、实验大题素材)
2NH₄Cl + Ca(OH)₂ =(△)= CaCl₂ + 2NH₃↑ + 2H₂O
4NH₃ + 5O₂ =(催化剂,△)= 4NO + 6H₂O(催化氧化,工业制硝酸基础)
- 装置:固+固加热型(同制O₂);干燥:用碱石灰(不能用浓硫酸、无水CaCl₂——均与NH₃反应);收集:向下排空气法(密度小于空气),管口塞棉花防对流;验满:湿润红色石蕊试纸变蓝(唯一碱性气体,特效验满);
- 喷泉实验:证明NH₃极易溶于水且水溶液显碱性;引发:挤入少量水使烧瓶内压强骤降,外界大气压把烧杯水压入形成喷泉;红喷泉说明氨水呈碱性;
- 铵盐共性:受热易分解;与碱共热放出NH₃(实验室检验NH₄⁺的方法);NH₄HCO₃、(NH₄)₂CO₃可作化肥但受热易损失氮;
- 检验NH₄⁺话术:取样加NaOH溶液加热,产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,则含NH₄⁺。
【易错陷阱】①用浓硫酸或CaCl₂干燥NH₃——错(NH₃为碱性气体、且与CaCl₂生成CaCl₂·8NH₃);②收集用向上排空气——错,应向下排空气;③NH₃与HCl相遇冒白烟(NH₄Cl)写离子方程式——这是气体间反应,写NH₃+HCl=NH₄Cl化学方程式;④NH₃催化氧化生成NO₂——错,第一步只到NO,NO再被氧化为NO₂。
【答题规范】写"快速制NH₃"也可用浓氨水加CaO/NaOH固体(放热+增大OH⁻浓度使平衡左移放出NH₃),装置为固液不加热型。
4.2 一氧化氮与二氧化氮(NO / NO₂)
【关键内容】对比记忆
| 项目 | NO | NO₂ |
| 颜色 | 无色 | 红棕色 |
| 水溶性 | 不溶于水 | 易与水反应 |
| 特征反应 | 2NO+O₂=2NO₂(遇空气立即变红棕) | 3NO₂+H₂O=2HNO₃+NO |
| 毒性/污染 | 有毒(结合血红蛋白) | 有毒、光化学烟雾成分 |
2NO + O₂ = 2NO₂(无色→红棕色,检验NO的特效反应)
3NO₂ + H₂O = 2HNO₃ + NO(工业制硝酸吸收塔反应)
- NO不能用排空气法收集(立即与O₂反应),只能用排水法;NO₂不能用排水法收集(与水反应),用向上排空气法;
- NO、NO₂均为酸性氧化物吗?——都不是(无对应含氧酸酐的成盐反应),这是判断题高频陷阱。
【易错陷阱】①把NO₂当酸性氧化物——错;②NO₂与水的反应写"歧化"时电子数:3 mol NO₂反应转移2 mol电子;③"NO₂是硝酸的酸酐"——错,N₂O₅才是。
4.3 氮氧化物与氧气溶于水的计算 ★★★
【关键内容】两大总反应(由③+①×n 叠加而来)
4NO₂ + O₂ + 2H₂O = 4HNO₃(体积比 V(NO₂):V(O₂)=4:1 恰好完全吸收)
4NO + 3O₂ + 2H₂O = 4HNO₃(体积比 V(NO):V(O₂)=4:3 恰好完全吸收)
- 解题钥匙:电子守恒——NOₓ中N最终全部变为HNO₃中的+5价,O₂作氧化剂;按"得失电子相等"列比例即可,无需分步写方程式;
- NO₂与O₂按4:1混合通入水中:无气体剩余;O₂过量:剩余O₂;NO₂过量:剩余NO(按3NO₂+H₂O=2HNO₃+NO折算);
- NO、O₂与水的比例关系记忆:NO可先与O₂化合成NO₂再溶于水,总效果同上。
【题型突破】三步模板①写出总反应定"恰好比例";②比较实际比例判剩余;③剩余气体单独折算(3NO₂+H₂O→NO)。
4.4 硝酸(HNO₃)★★★
【核心概念】无色、易挥发、有刺激性气味的液体;浓硝酸见光/受热易分解(4HNO₃=(光照或△)=4NO₂↑+O₂↑+2H₂O),故保存于棕色瓶中;硝酸无论浓稀均有强氧化性,还原产物随浓度变化。
【关键内容】核心方程式(配平必背)
Cu + 4HNO₃(浓) = Cu(NO₃)₂ + 2NO₂↑ + 2H₂O
3Cu + 8HNO₃(稀) = 3Cu(NO₃)₂ + 2NO↑ + 4H₂O
C + 4HNO₃(浓) =(△)= CO₂↑ + 4NO₂↑ + 2H₂O
4HNO₃ =(光照)= 4NO₂↑ + O₂↑ + 2H₂O
- 浓→NO₂、稀→NO(同一还原剂);极稀时还原产物可为N₂O甚至NH₄⁺(低频,题目给出信息再写);
- 硝酸与金属反应不放H₂(HNO₃中+5价N得电子,不是H⁺);这也是判断题铁律;
- Fe、Al常温遇浓硝酸钝化(化学变化),加热则反应;
- 离子方程式书写(高频):3Cu+8H⁺+2NO₃⁻=3Cu²⁺+2NO↑+4H₂O(稀);Cu+4H⁺+2NO₃⁻=Cu²⁺+2NO₂↑+2H₂O(浓);
- 电子账(必会):Cu+4HNO₃(浓)中,4 mol HNO₃只有2 mol被还原(作氧化剂),2 mol表现酸性生成Cu(NO₃)₂;3Cu+8HNO₃(稀)中,8 mol里只有2 mol被还原(1/4)。
【易错陷阱】①稀硝酸与Cu写NO₂、浓硝酸写NO——正好相反,务必记牢;②"Mg、Zn与极稀硝酸反应放H₂"当一般规律——题目无信息不这么写;③Fe与HNO₃反应按量讨论:HNO₃过量生成Fe(NO₃)₃,Fe过量时2Fe³⁺+Fe=3Fe²⁺最终生成Fe²⁺——与量有关(见模块七);④浓硝酸呈黄色是溶有分解生成的NO₂,不是变质为其他物质。
【答题规范】写金属与硝酸反应先分清浓稀再写产物;计算"被还原的硝酸"时,酸性作用的硝酸(进入盐中)不计入氧化剂账。
4.5 自然界氮循环与"雷雨发庄稼"★★
【关键内容】转化链(条件必标)
N₂ + O₂ =(放电)= 2NO
2NO + O₂ = 2NO₂
3NO₂ + H₂O = 2HNO₃ + NO
HNO₃ →(随雨水入土) 硝酸盐 → 被植物吸收(氮肥)
- 氮的固定:把游离态N₂转化为化合态氮的过程——自然固氮(雷电、豆科根瘤菌)、人工固氮(合成氨N₂+3H₂⇌2NH₃);
- N₂化学性质稳定(键能大),作保护气(食品防腐、灯泡填充);高温下也能与Mg反应:3Mg+N₂=(点燃)=Mg₃N₂。
模块五 铁、铝、铜及金属材料 ★★★
5.1 铁单质(Fe)
【关键内容】与不同氧化剂反应的产物价态(核心对比)
2Fe + 3Cl₂ =(点燃)= 2FeCl₃(Cl₂强氧化剂,无论量多少都到+3)
Fe + S =(△)= FeS(S氧化性弱,只到+2)
3Fe + 4H₂O(g) =(高温)= Fe₃O₄ + 4H₂(红热的铁与水蒸气)
Fe + 2H⁺ = Fe²⁺ + H₂↑(稀盐酸、稀硫酸)
- 规律:产物中铁的价态由氧化剂强弱决定——Cl₂、Br₂、HNO₃、浓H₂SO₄(△)→Fe³⁺;S、I₂、H⁺、Cu²⁺→Fe²⁺;
- Fe₃O₄可看作FeO·Fe₂O₃,含+2、+3混合价态(1个Fe₃O₄中有1个Fe²⁺、2个Fe³⁺);
- 铁在潮湿空气中生锈(电化学腐蚀,联动专题一);纯铁抗蚀,生铁易锈。
【易错陷阱】①Fe与Cl₂写FeCl₂——错;②Fe与S写Fe₂S₃——错;③Fe与水蒸气常温反应——错,需红热(高温);④Fe₃O₄中铁全为+3价——错,是+2、+3混合。
5.2 Fe²⁺与Fe³⁺的转化网络 ★★★
【关键内容】双向转化(离子方程式必背)
Fe²⁺ → Fe³⁺(加氧化剂):
2Fe²⁺ + Cl₂ = 2Fe³⁺ + 2Cl⁻
2Fe²⁺ + Br₂ = 2Fe³⁺ + 2Br⁻
3Fe²⁺ + 4H⁺ + NO₃⁻ = 3Fe³⁺ + NO↑ + 2H₂O
2Fe²⁺ + H₂O₂ + 2H⁺ = 2Fe³⁺ + 2H₂O
Fe³⁺ → Fe²⁺(加还原剂):
2Fe³⁺ + Fe = 3Fe²⁺
2Fe³⁺ + Cu = 2Fe²⁺ + Cu²⁺(印刷电路板蚀刻)
2Fe³⁺ + 2I⁻ = 2Fe²⁺ + I₂
2Fe³⁺ + S²⁻ = 2Fe²⁺ + S↓(或生成FeS,视条件)
- Fe²⁺既有氧化性又有还原性,但以还原性为主(+4价S、+2价Fe常被氧化);Fe³⁺只表现氧化性;
- Fe³⁺检验:加KSCN溶液显血红色(Fe³⁺+3SCN⁻⇌Fe(SCN)₃,络合反应);Fe²⁺检验:先加KSCN无现象,再加氯水变血红;
- Fe²⁺与K₃[Fe(CN)₆](铁氰化钾)生成蓝色沉淀(新教材检验法);
- 保存FeSO₄溶液:加少量铁粉(防Fe²⁺被氧化:2Fe³⁺+Fe=3Fe²⁺)和稀硫酸(防水解)。
【易错陷阱】①印刷电路板反应2Fe³⁺+Cu=2Fe²⁺+Cu²⁺漏配平或漏写"蚀刻"情境;②Fe²⁺遇KSCN变红——错,只有Fe³⁺显色;③检验Fe²⁺先加氯水再加KSCN——顺序颠倒,应先KSCN(无现象)后氧化剂;④Fe³⁺与I⁻共存——不共存,发生氧化还原(而Fe³⁺与SCN⁻是络合共存)。
5.3 氢氧化亚铁与氢氧化铁 ★★★
【关键内容】变色链与制备防氧化
Fe²⁺ + 2OH⁻ = Fe(OH)₂↓(白色絮状)
4Fe(OH)₂ + O₂ + 2H₂O = 4Fe(OH)₃
现象:白色絮状沉淀迅速变灰绿色,最终变为红褐色
- 该变色链是推断题"题眼":白色沉淀→灰绿→红褐必为Fe(OH)₂氧化为Fe(OH)₃;
- 制备Fe(OH)₂并长时间观察的防氧化三措施:①蒸馏水煮沸冷却(除去溶解O₂);②液面上加一层植物油/苯液封;③胶头滴管插入液面以下再挤出NaOH溶液(避免滴入过程带入O₂);
- Fe(OH)₃胶体:向沸水中滴加饱和FeCl₃溶液,继续煮沸至红褐色——Fe³⁺+3H₂O⇌(△)Fe(OH)₃(胶体)+3H⁺;净水原理见下条。
【答题规范】简答防氧化措施:"煮沸蒸馏水除去溶解氧;液面加植物油隔绝空气;滴管插入液面下滴加NaOH溶液"——三句话答全。
5.4 铝及其化合物的两性 ★★★
【关键内容】两性核心方程式(两种写法都要会)
2Al + 2NaOH + 2H₂O = 2NaAlO₂ + 3H₂↑
(新教材:2Al + 2NaOH + 6H₂O = 2Na[Al(OH)₄] + 3H₂↑)
Al₂O₃ + 6HCl = 2AlCl₃ + 3H₂O;Al₂O₃ + 2NaOH = 2NaAlO₂ + H₂O
Al(OH)₃ + 3H⁺ = Al³⁺ + 3H₂O;Al(OH)₃ + OH⁻ = AlO₂⁻ + 2H₂O
Al³⁺ + 3NH₃·H₂O = Al(OH)₃↓ + 3NH₄⁺(制取Al(OH)₃)
- Al、Al₂O₃、Al(OH)₃均为两性:既能与酸又能与强碱反应;
- 制Al(OH)₃用氨水而不用NaOH:NaOH过量会溶解Al(OH)₃(Al(OH)₃+OH⁻=AlO₂⁻+2H₂O);氨水是弱碱,过量不溶解;
- AlO₂⁻与酸与碱的互滴:向AlCl₃溶液滴加NaOH(现象:先沉淀后溶解);向NaAlO₂溶液滴加HCl(先沉淀后溶解)——与量有关(见模块七);
- 明矾净水:KAl(SO₄)₂·12H₂O,Al³⁺水解生成Al(OH)₃胶体吸附水中悬浮物(不是杀菌消毒);
- 铝热反应:2Al+Fe₂O₃=(高温)=Al₂O₃+2Fe,放出大量热,用于焊接钢轨、冶炼难熔金属(写出该方程式并注明"铝热剂");
- 铝制餐具不能长期盛放酸性或碱性食物(两性被腐蚀);Al表面有致密氧化膜故耐腐蚀。
【易错陷阱】①Al与NaOH反应说"Al与水不反应全靠NaOH氧化"——实质是Al先与水反应、NaOH溶解氧化物促进反应,但书写按总方程式;②写Na[Al(OH)₄]还是NaAlO₂看题目信息/教材版本,新高考倾向四羟基合铝酸钠;③Al(OH)₃制备用过量NaOH——溶解损失;④明矾净水写成"消毒杀菌"——错,只是吸附沉降;⑤铝热反应条件写"点燃"——写高温(镁条引燃)。
5.5 铜及其化合物 ★★★
【关键内容】Cu的反应方程式(与浓硫酸、硝酸联动)
Cu + 2H₂SO₄(浓) =(△)= CuSO₄ + SO₂↑ + 2H₂O
Cu + 4HNO₃(浓) = Cu(NO₃)₂ + 2NO₂↑ + 2H₂O
3Cu + 8HNO₃(稀) = 3Cu(NO₃)₂ + 2NO↑ + 4H₂O
2Cu + O₂ + CO₂ + H₂O = Cu₂(OH)₂CO₃(铜绿/铜锈,绿色)
- Cu为不活泼金属,不与稀盐酸、稀硫酸反应;只被强氧化剂(浓硫酸△、浓稀硝酸)氧化;
- Cu²⁺特征颜色:蓝色溶液(水合铜离子),检验用铁氰化钾或氨水(先生成蓝色沉淀、氨水过量溶解为深蓝色[Cu(NH₃)₄]²⁺);
- CuO黑色,被H₂、CO、C还原为红色Cu(H₂还原需加热:H₂+CuO=(△)=Cu+H₂O)。
【易错陷阱】①Cu与稀硫酸反应——不反应;②Cu与浓硫酸常温反应——需加热;③铜绿化学式写CuCO₃——应为碱式碳酸铜Cu₂(OH)₂CO₃;④Cu与浓硫酸反应后直接向反应液中加水观察蓝色——应把反应液注入水中(酸入水)。
5.6 金属冶炼方法与合金 ★★★
【关键内容】冶炼三方法(按金属活动性)
| 方法 | 适用范围 | 实例与原理 |
| 电解法 | K、Ca、Na、Mg、Al等活泼金属 | 2NaCl(熔融)=(通电)=2Na+Cl₂↑;2Al₂O₃(熔融)=(通电,冰晶石)=4Al+3O₂↑(冰晶石Na₃AlF₆作助熔剂降熔点) |
| 热还原法 | Zn~Cu(中等活泼) | Fe₂O₃+3CO=(高温)=2Fe+3CO₂;Fe₂O₃+2Al=(高温)=Al₂O₃+2Fe(铝热);也可H₂、C还原 |
| 热分解法 | Hg、Ag等不活泼金属 | 2HgO=(△)=2Hg+O₂↑;2Ag₂O=(△)=4Ag+O₂↑ |
| 湿法/火法(特例) | — | 湿法炼铜:Fe+CuSO₄=FeSO₄+Cu(古诗文"曾青得铁则化为铜") |
- 铝电解不用AlCl₃(共价化合物熔融不导电),用Al₂O₃;加入冰晶石降低熔化温度、节能;
- 合金:熔点一般低于成分金属、硬度大于成分金属;钢是铁碳合金;青铜、黄铜是铜合金。
【易错陷阱】①电解法冶炼Cu、Fe——错,用热还原法;②"合金熔点比成分金属高"——错,更低;③冶炼Al电解AlCl₃溶液——错,应电解熔融Al₂O₃(溶液中得H₂不得Al);④炼铁高炉中碳作还原剂直接写C还原Fe₂O₃——实际主要是CO还原。
模块六 硅与无机非金属材料、化学与STSE ★★
6.1 硅与二氧化硅(Si / SiO₂)
【关键内容】特性反应(两条"唯一")
SiO₂ + 4HF = SiF₄↑ + 2H₂O(唯一能与HF反应的酸性氧化物,刻蚀玻璃)
SiO₂ + 2NaOH = Na₂SiO₃ + H₂O(故盛碱液的试剂瓶用橡胶塞,不用玻璃塞)
SiO₂ + 2C =(高温)= Si + 2CO↑(粗硅制备)
Si + 2Cl₂ =(△)= SiCl₄;SiCl₄ + 2H₂ =(高温)= Si + 4HCl(粗硅提纯)
- Si:灰黑色、有金属光泽的固体,是良好的半导体——用于芯片、太阳能电池;自然界中无游离态硅;
- SiO₂:共价(原子)晶体,熔点高、硬度大;用于光导纤维、石英玻璃;SiO₂是酸性氧化物但不溶于水,也不能与水生成硅酸;
- 盛NaOH、Na₂SiO₃等碱性溶液的试剂瓶用橡胶塞(玻璃磨口塞会被腐蚀粘结);氢氟酸用塑料瓶盛放;
- 硅酸H₂SiO₃:白色胶状沉淀,弱酸(比碳酸还弱),可由Na₂SiO₃+CO₂+H₂O制得(强酸制弱酸)。
【易错陷阱】①SiO₂当半导体材料——错,半导体是Si,SiO₂作光导纤维;②SiO₂溶于水生成硅酸——不溶不反应;③SiO₂与HF反应说明SiO₂是两性——错,只与HF(及强碱)反应,仍属酸性氧化物;④SiO₂+2C产物写CO₂——高温下生成CO(熵驱动),这是高频错误点。
6.2 硅酸盐材料与新型无机非金属材料 ★★
【关键内容】传统三大硅酸盐材料
制玻璃:Na₂CO₃ + SiO₂ =(高温)= Na₂SiO₃ + CO₂↑
CaCO₃ + SiO₂ =(高温)= CaSiO₃ + CO₂↑
水泥(硅酸三钙等)、陶瓷(黏土烧成)
- 玻璃是非晶体(玻璃态物质),无固定熔点;普通玻璃成分可看作Na₂SiO₃、CaSiO₃、SiO₂;
- 水泥、陶瓷、玻璃统称传统硅酸盐材料;
- 新型无机非金属材料:SiC(碳化硅,俗名金刚砂,作磨料、耐高温结构材料)、Si₃N₄、石墨烯(单层碳原子,导电)、光导纤维;新型陶瓷如高温结构陶瓷、压电陶瓷;
- 材料四分法:金属材料、无机非金属材料、有机高分子材料、复合材料(如玻璃钢=玻璃纤维+合成树脂)。
6.3 化学与STSE(选择第1题年年考)★★★
【关键内容】考点速查表
| 类别 | 知识点 |
| 双碳目标 | 碳达峰、碳中和;CO₂捕集与利用;减少化石燃料、发展清洁能源 |
| 新能源 | 氢能(燃烧产物水,最清洁)、锂离子电池、燃料电池(联动电化学)、太阳能 |
| 消毒剂 | 84消毒液(NaClO,与洁厕灵混用产生Cl₂中毒!)、75%医用酒精、过氧乙酸、ClO₂(高效)、双氧水 |
| 食品化学 | 抗氧化剂(维生素C、Fe粉)、防腐剂(苯甲酸钠、SO₂限量漂白食品)、加碘盐(KIO₃)、缺铁贫血/缺碘大脖子病 |
| 环境 | 酸雨(SO₂、NOₓ;pH<5.6,硫酸型与硝酸型)、光化学烟雾(NOₓ)、温室效应(CO₂、CH₄)、臭氧空洞(氟利昂)、PM2.5、水体富营养化(N、P元素) |
| 材料 | 合金、Si/SiO₂、陶瓷、石墨烯、合成纤维(涤纶)、天然纤维(棉麻丝毛)鉴别(灼烧法) |
【易错陷阱】①84消毒液与洁厕灵(含HCl)混合"增强消毒效果"——错,产生有毒Cl₂:ClO⁻+Cl⁻+2H⁺=Cl₂↑+H₂O;②SO₂用于葡萄酒保鲜是"非法添加"——错,微量SO₂是合法抗氧化剂/杀菌剂;③"天然物质一定无害、合成物质一定有害"——错误价值观选项;④铝合金门窗是复合材料——错,是金属材料(合金)。
【答题规范】STSE选择题抓两个判据:①物质性质与用途是否对应(SiO₂→光导纤维√,SiO₂→半导体×);②变化类型是否说对(焰色、活性炭吸附=物理变化;钝化、漂白多数为化学变化)。
6.4 古诗文中的化学(低频抢分点)★★
【题型突破】
- 焰色:"紫青烟"→钾的焰色(紫色);
- 湿法炼铜:"曾青(胆矾CuSO₄)得铁则化为铜":Fe+CuSO₄=FeSO₄+Cu;
- 炼丹:"丹砂(HgS)烧之成水银"→HgS分解;“以曾青涂铁,铁赤色如铜”;
- 燃烧类:"烈火焚烧若等闲"(石灰石分解CaCO₃=(高温)=CaO+CO₂↑);
- 鉴别类:"以火烧之,紫青烟起,乃真硝石(KNO₃)"——焰色试验。
模块七 无机推断与元素综合题突破 ★★★
7.1 四大突破口(框图推断的钥匙)
【题型突破】特征库
- 突破口1 特征颜色:黄绿色气体→Cl₂;红棕色气体→NO₂或Br₂蒸气;蓝色溶液→Cu²⁺;黄色溶液→Fe³⁺;浅绿色→Fe²⁺;淡黄色固体→Na₂O₂或S;黑色固体→CuO、MnO₂、FeS、C、Fe₃O₄;红褐色沉淀→Fe(OH)₃;白色沉淀→CaCO₃、BaSO₄、AgCl、Mg(OH)₂、Al(OH)₃、Fe(OH)₂;
- 突破口2 特征现象:无色气体遇空气立即变红棕→NO;白色沉淀迅速变灰绿最终红褐→Fe(OH)₂→Fe(OH)₃;使品红褪色且加热恢复→SO₂;使品红褪色加热不恢复→Cl₂/HClO;遇KSCN显血红→Fe³⁺;使湿润红色石蕊试纸变蓝→NH₃;遇淀粉变蓝→I₂;
- 突破口3 特征转化:连续氧化链——NH₃→NO→NO₂→HNO₃;Na→Na₂O→Na₂O₂→NaOH(Na₂O₂→NaOH经水);S→SO₂→SO₃→H₂SO₄;C→CO→CO₂→H₂CO₃;N₂→NO→NO₂;三角转化:Fe→Fe²⁺→Fe³⁺;Al³⁺→Al(OH)₃→AlO₂⁻;
- 突破口4 特征条件:放电→N₂+O₂;高温→铝热、制粗硅、高炉炼铁;电解→电解NaCl溶液(氯碱)、电解Al₂O₃(炼铝);催化剂→合成氨、SO₂氧化、NH₃催化氧化。
7.2 与量有关的反应网络(计算+推断双热点)★★★
【关键内容】四条主线
CO₂/SO₂与碱:OH⁻足量→CO₃²⁻;OH⁻不足(气体过量)→HCO₃⁻
Al³⁺与OH⁻:OH⁻少量→Al(OH)₃↓;OH⁻过量→AlO₂⁻(沉淀溶解)
AlO₂⁻与H⁺:H⁺少量→Al(OH)₃↓;H⁺过量→Al³⁺
Fe与HNO₃:HNO₃过量→Fe³⁺;Fe过量→Fe²⁺
- 碳酸盐与酸互滴:Na₂CO₃溶液中逐滴加盐酸(开始无气泡,后产生)vs 盐酸中滴加Na₂CO₃(立即产生气泡)——现象不同可鉴别;
- 图像题抓"拐点":Al³⁺+OH⁻图像三段(沉淀→最大→溶解,溶解段耗碱是沉淀生成段的1/3);
- 守恒法优先:元素守恒、电荷守恒、电子守恒联合使用,避免分步繁琐计算(联动专题三)。
【易错陷阱】①CO₂与NaOH反应不分量写方程式——产物CO₃²⁻与HCO₃⁻取决于量比;②"Al(OH)₃溶于氨水"——不溶,只溶于强碱;③Fe与HNO₃反应不看谁过量就写Fe³⁺或Fe²⁺;④AlO₂⁻溶液中逐滴加盐酸,开始的现象写成"立即产生气泡"——先出Al(OH)₃沉淀。
7.3 无机框图推断解题模板 ★★★
【题型突破】三步模板
- 抓特征:先扫全框图,找颜色、现象、条件、连续氧化等突破口,锁定1~2种物质;
- 定物质:由突破口物质向前后双向推导,结合元素守恒与常见转化网络补全各物质;
- 代回验证:把推出的每种物质代回框图,逐条箭头验证"能转化、现象对、条件对",有一处矛盾即回头重推。
【答题规范】推断题写化学用语时注意题目要求(化学式/名称/电子式);回答"某步操作目的"回到实验规范;不确定的物质先写最可能的,验证后再落实。
三、本专题高考分值与地位
【考情地位】
- 选择题直接考查约3~6分(STSE第1题3分+元素化合物性质正误判断3分);间接支撑工艺流程题、实验大题(合计约10分的素材基础,本专题知识是读题、破题的"词汇量");
- 对58→90目标:本模块是"背多分"——性质、现象、方程式全靠记忆熟练度,几乎不消耗思维量;建议每天10分钟过一遍方程式转化网络,做到条件反射式书写;
- 方程式书写贯穿全卷:工艺流程题中的陌生方程式书写、实验题中的反应原理,都以本专题的常见方程式为"模板底稿"。
四、近年真题高频设问盘点(2021—2025)
【高频设问】
- STSE选择题(材料分类、环保、生产生活常识)——年年第1题;
- 元素化合物性质正误判断(含方程式正误、现象描述正误)——高频;
- 无机框图推断(连续氧化、三角转化、与量有关)——大题常客;
- 气体制备与性质综合实验(Cl₂、NH₃、SO₂、NO₂制备净化收集检验)——高频;
- 与量有关反应的产物判断与计算(CO₂与碱、Al³⁺与OH⁻、Fe与HNO₃)——高频;
- 结合工艺流程题考查元素性质转化(如2023年各卷以陌生元素为背景考转化)——年年。
五、考场时间分配与取舍策略
【策略】
- STSE选择题:1分钟内完成,靠日常积累直接判,不回头检查;
- 元素化合物性质判断题:2分钟内,抓性质-用途对应、方程式细节(条件、产物价态、是否可逆)逐项排;
- 推断题:先花1分钟扫全图找突破口再动笔,避免边推边涂;
- 方程式书写做到条件反射:看到"Na₂O₂"想"歧化1mol转1mol e⁻",看到"Cu+硝酸"先分浓稀,看到"SO₂使溴水褪色"想"还原性不是漂白";
- 本专题失分全是"会而写错",建议把本页"失分档案"与"漂白对比表"考前最后30分钟再扫一遍。
六、跨专题连线(综合题交汇点)
【连线】
- ↔专题二(工艺流程):本专题是工艺流程题的素材库——调pH除Fe³⁺/Al³⁺、侯氏制碱流程、氯碱工业、粗硅提纯均出自此处;
- ↔专题四(离子反应与氧化还原):本专题方程式是离子方程式书写与氧化还原配平的载体(Fe²⁺/Fe³⁺、SO₂、浓硝酸电子转移);
- ↔专题七(化学实验):Cl₂、NH₃、SO₂等气体制备、净化、收集、尾气处理全流程;
- ↔专题一(反应原理):氯碱工业(电解)、金属电化学腐蚀、合成氨与SO₂催化氧化平衡;
- ↔专题三(化学计量):NA题中的元素化合物陷阱(Na₂O₂电子数、Cl₂转移电子数、浓酸变稀后反应停止)。
七、"会但拿不到满分"失分档案
【失分档案】
- 方程式漏写或错写条件(点燃/△/高温/催化剂/光照/放电)——条件失分;
- 浓稀混淆:Cu与浓硫酸要△、与稀硫酸不反应;硝酸浓→NO₂、稀→NO——细节失分;
- 漂白原理混淆:SO₂(化合型可逆)vs HClO/Na₂O₂(氧化型不可逆)vs 活性炭(吸附)——概念失分;
- Na₂O₂电子转移数记错:1 mol Na₂O₂与H₂O/CO₂反应只转移1 mol电子——计算失分;
- Al(OH)₃制备用NaOH过量导致溶解——操作失分,应改用氨水;
- Fe与Cl₂误以为生成FeCl₂——价态失分,无论量多少都是Fe³⁺;
- SO₂使溴水/KMnO₄褪色答成"漂白性"——本质失分,是还原性;
- 检验SO₄²⁻忘记先加盐酸酸化——顺序失分;
- Fe(OH)₂变色链漏"灰绿"中间色——现象失分;
- Na₂CO₃与NaHCO₃鉴别误用Ca(OH)₂——方法失分,应用CaCl₂。
八、本专题知识点清单(核对用)
- 1. Na与水现象"浮熔游响红"及方程式 ★★★
- 2. Na与O₂条件不同产物不同 ★★★
- 3. Na的保存与钠火扑救 ★★
- 4. Na₂O₂性质、歧化反应与1mol转移1mol e⁻ ★★★
- 5. Na₂CO₃与NaHCO₃对比表与鉴别 ★★★
- 6. 侯氏制碱原理与先通NH₃原因 ★★★
- 7. 焰色试验(黄色/紫色钴玻璃,物理变化) ★★
- 8. Cl₂的性质与漂白液/漂白粉制备 ★★★
- 9. 氯水"三分四离"与多重性质 ★★★
- 10. HClO三性与漂白粉失效 ★★★
- 11. 卤素递变与置换反应、AgX检验 ★★
- 12. SO₂四重性质(漂白/还原/氧化/酸性) ★★★
- 13. 三种漂白原理对比表 ★★★
- 14. 浓硫酸三大特性与钝化 ★★★
- 15. SO₄²⁻检验顺序与硫酸工业三反应 ★★★
- 16. NH₃制法、干燥、收集、喷泉实验 ★★★
- 17. NO/NO₂性质与氮氧溶于水计算 ★★★
- 18. 硝酸强氧化性核心方程式 ★★★
- 19. 雷雨发庄稼转化链 ★★
- 20. Fe与不同氧化剂产物价态 ★★★
- 21. Fe²⁺/Fe³⁺转化网络与检验 ★★★
- 22. Fe(OH)₂变色链与防氧化制备 ★★★
- 23. Al两性方程式与Al(OH)₃制取 ★★★
- 24. 明矾净水与铝热反应 ★★★
- 25. Cu的反应方程式与铜绿 ★★★
- 26. 金属冶炼三方法与合金性质 ★★★
- 27. Si/SiO₂特性反应与用途 ★★
- 28. 硅酸盐材料与新型材料 ★★
- 29. STSE考点速查(消毒剂/环境/材料) ★★★
- 30. 古诗文中的化学 ★★
- 31. 无机推断四大突破口 ★★★
- 32. 与量有关的反应网络 ★★★